微生物實驗室壹般包括清潔區(qū)、操作區(qū)和無菌區(qū)三個區(qū)域,，可劃分為準備室,、培養(yǎng)室、菌種室,、消毒室,、無菌室等多個房間。微生物實驗室根據(jù)專業(yè)領域（環(huán)保,、食品,、藥品、醫(yī)學等）和性質（教學,、生產(chǎn),、科研、檢測等）的不同,，實驗室的組成和規(guī)模有較大差別,。

　　目前，中國沒有專門的微生物實驗室的設計建設標準,，來對無菌室等的潔凈度和空氣沉降菌落數(shù)進行規(guī)范,。空氣中絕大多細菌直徑0.5～5μm,，霉菌直徑2～30μm,，在空中附著在塵埃上，形成壹定粒徑的生物性粒子而懸浮,，直接影響微生物實驗室空氣環(huán)境,。因此，在微生物實驗室規(guī)劃,、設計和建設中,，空氣潔凈度成為很關鍵的因素,。目前，中國主要潔凈室及潔凈度分機的標準和文件如下：

　　1)GB 50073-2013《潔凈廠房設計規(guī)范》

　　2)GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關受控環(huán)境第1部分：空氣潔凈度等機》

　　3)GB 50687-2011《食品工業(yè)潔凈用房建筑技術規(guī)范》

　　4)GB 50472-2008《電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》

　　5)GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》

　　6)YY 0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》

　　7)《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范（2010年修訂）》附錄1

　　8)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則和檢查評定標準（試行）》

　　對于醫(yī)藥,、電子和食品等行業(yè),，有以上對應的標準。但是其他行業(yè)該怎么選擇,？GB 50073-2013僅僅規(guī)定了懸浮顆粒物的要求,，并沒有對無菌實驗室影響很大的微生物指標作出規(guī)定。