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常見問題解答

政策規(guī)范:潔凈室(微生物實驗室)標準及潔凈度分機解析

作者:歐貝爾實驗室 日期:2021/2/22 10:15:29 人氣:54

  微生物實驗室壹般包括清潔區(qū)、操作區(qū)和無菌區(qū)三個區(qū)域,,可劃分為準備室、培養(yǎng)室,、菌種室,、消毒室、無菌室等多個房間,。微生物實驗室根據(jù)專業(yè)領域(環(huán)保,、食品、藥品,、醫(yī)學等)和性質(zhì)(教學,、生產(chǎn)、科研,、檢測等)的不同,,實驗室的組成和規(guī)模有較大差別。

萬機無菌室OBE-01.jpg

  目前,,中國沒有專門的微生物實驗室的設計建設標準,,來對無菌室等的潔凈度和空氣沉降菌落數(shù)進行規(guī)范??諝庵薪^大多細菌直徑0.5~5μm,,霉菌直徑2~30μm,在空中附著在塵埃上,,形成壹定粒徑的生物性粒子而懸浮,,直接影響微生物實驗室空氣環(huán)境。因此,,在微生物實驗室規(guī)劃,、設計和建設中,空氣潔凈度成為很關鍵的因素,。目前,,中國主要潔凈室及潔凈度分機的標準和文件如下:

  1)GB 50073-2013《潔凈廠房設計規(guī)范》

  2)GB/T25915.1-2010《潔凈室及相關受控環(huán)境第1部分:空氣潔凈度等機》

  3)GB 50687-2011《食品工業(yè)潔凈用房建筑技術(shù)規(guī)范》

  4)GB 50472-2008《電子工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》

  5)GB 50457-2008《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設計規(guī)范》

  6)YY 0033-2000《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》

  7)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010年修訂)》附錄1

  8)《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范無菌醫(yī)療器械實施細則和檢查評定標準(試行)》

手術(shù)室-05.jpg

  對于醫(yī)藥、電子和食品等行業(yè),,有以上對應的標準,。但是其他行業(yè)該怎么選擇?GB 50073-2013僅僅規(guī)定了懸浮顆粒物的要求,,并沒有對無菌實驗室影響很大的微生物指標作出規(guī)定,。

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