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制藥廠實(shí)驗(yàn)室解決方案

山西云中制藥實(shí)驗(yàn)室解決方案

作者:歐貝爾實(shí)驗(yàn)室 日期:2021/2/20 10:25:41 人氣:98

  藥品實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃設(shè)計(jì)

制藥廠實(shí)驗(yàn)室3.jpg

  FDA全稱為藥品監(jiān)督檢驗(yàn)所,。

  壹,、行業(yè)職能

  藥品監(jiān)督檢驗(yàn)所的職責(zé)是負(fù)責(zé)藥品生產(chǎn)全程質(zhì)量監(jiān)督,,負(fù)責(zé)物料審核,產(chǎn)品放行,,現(xiàn)場(chǎng)檢查,。藥品監(jiān)督檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室主要對(duì)藥品含量,純度等,。包括性狀,、鑒別、檢查,、浸出物,、含量測(cè)定等。常用檢驗(yàn)儀器有,,高效液相色譜儀,,氣相色譜儀,紫外可見光分度計(jì)等,。

  二,、功能分區(qū)

  藥品監(jiān)督檢驗(yàn)所實(shí)驗(yàn)室功能區(qū)間主要分為樣品受理中心、抗生素檢驗(yàn),中藥檢驗(yàn),化學(xué)檢驗(yàn)及動(dòng)物房,。

  抗生素細(xì)分為抗生素室,精密儀器室,限度室,陽性對(duì)照室,效價(jià)室,千機(jī)百機(jī)潔凈室,微生物室,,其他輔助功能間等。

  由于抗生素在廢水中的濃度相對(duì)較低,,所以抗生素的檢測(cè)壹般都是微量或是痕量分析,,現(xiàn)有的檢測(cè)方法主要分為的三類:微生物檢測(cè)技術(shù),免疫檢測(cè)技術(shù),,理化檢測(cè)技術(shù),,包括采用具有高靈敏度的儀器進(jìn)行檢測(cè)??股氐臋z測(cè)技術(shù)主要有色譜法和其聯(lián)用技術(shù),、酶免疫分析法、毛細(xì)管電泳法等,。

  生測(cè):利用藥物對(duì)生物體(整體動(dòng)物離體組織,、微生物和細(xì)胞等)所起的藥理作用及其測(cè)定藥品的有效性(生物活性和效價(jià)),安全性(毒性或某些有害物質(zhì)限度檢查,、無菌和控制菌檢查)和研究藥物量效關(guān)系,,以反應(yīng)臨床功能及效價(jià)和安全的壹門學(xué)科。它是以生物學(xué)的方法和藥物的藥理作用為基礎(chǔ),,以生物統(tǒng)計(jì)為工具,,運(yùn)用特定的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)與對(duì)比檢定的方法或其它方法(如微生物法)來進(jìn)行各種反應(yīng)、試驗(yàn),、檢查,,很終來評(píng)價(jià)(或評(píng)定)藥品的有效性及安全性,。

  凡不能用理化方法測(cè)定其含量或有效成分或雖有理化方法測(cè)定,但不能真實(shí)反映臨床實(shí)際應(yīng)用價(jià)值的藥物效價(jià)測(cè)定,,可用生物測(cè)定法進(jìn)行測(cè)定,,其原理是利用藥物效價(jià)(濃度)在壹定范圍內(nèi)其藥理作用隨濃度的增加而增強(qiáng),即在可應(yīng)用生物測(cè)定把供試品和標(biāo)準(zhǔn)品在壹定條件下進(jìn)行比較,,以計(jì)算出供試品的效價(jià)(對(duì)比檢定),。

  在生物測(cè)定中所選擇的藥理作用必須能反映所含主要有效成分的作用,但不壹定是該藥物在治療上的作用,。因此,,生物測(cè)定的任務(wù)是測(cè)定藥品效價(jià)和有害物質(zhì)的檢查(藥品中存在某些有害物質(zhì),可對(duì)生物體產(chǎn)生生理作用,,影響用藥安全,。如尋常毒性,、毒力,、熱原、細(xì)菌內(nèi)毒素,、升降物質(zhì),、過敏性雜質(zhì)等),無菌檢查和微生物限度檢查,。

  歸納起來,,生物測(cè)定的任務(wù)和應(yīng)用包括:藥品活性(效價(jià))測(cè)定,肝素,、胰島素,、黃體生成素等藥品有害物質(zhì)檢查,如降壓,、升壓物質(zhì),,異常毒性、毒力實(shí)驗(yàn)熱原質(zhì),,細(xì)菌內(nèi)毒素,、過敏物質(zhì)的過敏反應(yīng),葡萄糖酸銻鈉毒力,,溶血與凝聚等,。藥品無菌檢查藥品限度檢查,非無菌制劑(口服片劑,,膠囊劑等),。不得含有控制菌和染菌數(shù)不得超過壹定限度,必須對(duì)其進(jìn)行分,?生活限度檢查,。檢驗(yàn)方法的核對(duì)和標(biāo)準(zhǔn)品/對(duì)照品的標(biāo)定神經(jīng)介質(zhì),,激素及其微量生理活性物質(zhì)的測(cè)定。

  中藥檢驗(yàn):中藥檢驗(yàn)細(xì)分為中藥檢測(cè)室,精密儀器室,溶出度室,澄明度室,普通儀器室,對(duì)照品室,病理室,其他輔助功能間,。

  中藥檢驗(yàn)是對(duì)中藥檢品的真實(shí)性,、純度、質(zhì)量進(jìn)行檢定和評(píng)價(jià),。

  中藥品種(真,、偽)的鑒定;中藥質(zhì)量(優(yōu),、劣)的鑒定,。中藥質(zhì)量(優(yōu)、劣)的檢定,。中藥純度(包括雜質(zhì),、水分、灰分,、重金屬,、砷鹽、農(nóng)殘等),。優(yōu)良度(浸出物,、揮發(fā)油、有效成分,。

  化學(xué)檢驗(yàn)細(xì)分為化學(xué)檢驗(yàn)室,精密儀器室,其他輔助功能間等,。

  化學(xué)檢驗(yàn)用于樣品化學(xué)指標(biāo)分析。配置帶水池操作臺(tái),、冰箱,、排風(fēng)柜及萬向排煙罩排除儀器分析所產(chǎn)生的有毒有害廢氣。設(shè)置緊急淋浴器,、洗眼器等安全措施及急救藥箱,,保障實(shí)驗(yàn)室人員安全事故緊急處理。大型精密儀器配置大型儀器臺(tái),,要求結(jié)構(gòu)穩(wěn)固,,操作靈活,并配合用電,、用氣,,便于對(duì)接及維護(hù),背面留檢修通道,。配置原子吸收罩及萬向排煙罩,,排除儀器分析所產(chǎn)生的有毒有害廢氣。

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